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ANSM - Mis à jour le : 21/11/2022
Dénomination du médicament
FUROSEMIDE TEVA 20 mg/5 ml, suspension buvable
Furosémide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE TEVA 20 mg/5 ml, suspension buvable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE TEVA 20 mg/5 ml, suspension buvable?
3. Comment prendre FUROSEMIDE TEVA 20 mg/5 ml, suspension buvable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FUROSEMIDE TEVA 20 mg/5 ml, suspension buvable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Diurétiques à usage systémique - code ATC : J01DA02
Ce médicament est un antagoniste de l'élément d'action de l'aldostérone (la diurétique de l'anse). Il est indiqué chez l'adulte dans le traitement des insuffisances cérébrovasculaires, des troubles de l'érection et du diabète.
Il a été démontré qu'il induit une augmentation du taux de potassium dans le sang. Il agit en stimulant la relaxation des vaisseaux sanguins du pénis, favorisant ainsi l'afflux sanguin dans le pénis. L'action de l'aldostérone dans le corps peut être stimulée par certaines hormones sexuelles, y compris l'hormone lubrifiantes (la dihydrotestostérone), le cortisol, l'adrénaline, les hormones de la fonction sexuelle (hormones féminines et testostérone), ou les hormones sexuelles de l'homme (hormones sexuelles féminines et testostérone).
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des insuffisances cérébrovasculaires, des troubles de l'érection et du diabète.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/09/2014
Dénomination du médicament
FUROSEMIDE ZENTIVA 40 mg, gélule
Furosémide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE ZENTIVA 40 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE ZENTIVA 40 mg, gélule?
3. Comment prendre FUROSEMIDE ZENTIVA 40 mg, gélule?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FUROSEMIDE ZENTIVA 40 mg, gélule?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
QU'EST-CE QUE FUROSEMIDE ZENTIVA 40 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la constipation, dans la prévention de l'insuffisance cardiaque, dans l'hypertension artérielle et dans l'.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FUROSEMIDE ZENTIVA 40 mg, gélule?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais FUROSEMIDE ZENTIVA 40 mg, gélule :
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Le principe actif du Furosémide est le furosémide. Mais quand on a un fonctionnement différent du Furosémide, c'est-à-dire qu'il ne provoque pas de cholestérol? Qu'est-ce qui cause ce problème?
Les études ont démontré que le furosémide était un médicament anti-anémie. Ce sont des traitements prescrits, parfois prescrits par un médecin en cas de maladie cardiaque, d'insuffisance cardiaque ou de prise de poids, d'allaitement ou de maladie de Crohn. En effet, ces derniers seraient nocifs, et ils ont également une action de furosémide sur le foie.
Pourquoi ne pas être considéré comme un fonctionnement différent des autres? Dans ce cas, on peut se préparer à un traitement par le furosémide et être considéré comme un médicament anti-anémie (et non traité par le furosémide).
Le Furosémide est un médicament anti-anémie utilisé pour traiter les causes d'anémie cardiaque, la survenue d'insuffisances rénales et/ou hépatiques, l'augmentation des doses d'insuffisance cardiaque, l'augmentation des doses d'hémoglobine. Dans cette étude, plus de 80 % des patients traités ont été stabilisés, et ce taux était de 35%.
L'objectif du traitement par le Furosémide était d'atténuer les symptômes de l'insuffisance cardiaque, et donc de diminuer la dose, et donc la survenue d'événements cardio-vasculaires (infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral).
Le traitement par le Furosémide peut être ajusté comme une prise en charge globale de l'insuffisance cardiaque. En effet, ce traitement sera poursuivi pendant une période plus longue, mais le patient doit être stabilisé à tout moment.
Une étude danoise sur les données de plus de 80 patients a révélé que le Furosémide, ou le médicament Furosémide, était associé à un risque accru de complications cardiovasculaires. Un traitement par le Furosémide, à base de furosémide, est un médicament anti-anémie. En revanche, une étude danoise sur les données de plus de 80 patients, qui ont été traités par le Furosémide, avait révélé que le traitement par le Furosémide a permis de diminuer le risque d'événements cardio-vasculaires. Et ils avaient observé une augmentation de l'hémoglobine.
Les données danoises sur les données de plus de 80 patients traités par le Furosémide ont montré que le Furosémide était associé à une augmentation du nombre de patients atteints d'insuffisance cardiaque, et deux facteurs de risque cardiovasculaire.
Il s'agit d'un médicament prescrit dans le traitement de la dépression ou de l'hyperacidité gastrique chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, ainsi que dans les cas suivants :
Il est important de connaître la prise en charge de l'insuffisance cardiaque pour éviter les complications dues à l'insuffisance cardiaque.
Il est important de se protéger de l'utilisation du médicament par des personnes âgées, en particulier les personnes âgées ayant une maladie rénale. Cette précautions sera nécessairement prise en compte avant l'âge de 18 ans, si l'insuffisance cardiaque est un facteur de risque (cardiomyopathie hypertrophique).
Le traitement doit être arrêté immédiatement et doit être effectué avant l'âge de 18 ans.
La prise du médicament doit être effectuée à l'adresse de votre médecin. Votre médecin vous l'a prescrit, puis votre pharmacien vous répondra une fois par semaine, puis vous prescrire le médicament en une prise unique deux fois par jour.
Le médicament peut être pris en association avec un autre médicament, y compris un diurétique ou un autre médicament. Il est préférable de le prendre avec de l'eau, sans boire.
La prise de Furosémide est déconseillée chez les personnes présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Les effets secondaires du médicament peuvent inclure :
Il est important de noter que l’association furosemide est à l’origine d’un risque potentiel d’événements cardiovasculaires. Ainsi, l’augmentation de la pression artérielle peut entraîner une diminution de l’efficacité de certains médicaments, il est donc important de prendre en compte ces effets. L’utilisation d’un médicament doit être prise en considération, mais pour éviter d’atteindre une réaction allergique sévère, l’administration de furosemide peut être nécessaire. Le furosemide est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et il est très peu probable que son effet soit réduit de façon significative. Le furosemide est un inhibiteur sélectif de la cyclo-oxygénase (COX) et le risque d’hypotension artérielle est faible.
Les personnes souffrant de goutte de poils dans le corps ont aussi été signalées avec une augmentation de la quantité d’urine dans l’organisme. Le furosemide est aussi un inhibiteur sélectif de la COX-2 et peut également être responsable de la goutte. Par conséquent, il est important de surveiller attentivement l’état de la goutte, c’est-à-dire, pour éviter une augmentation de la pression artérielle.
Le furosemide agit en bloquant la COX-1. Cette enzyme est responsable de la réduction de la production de prostaglandines. Elle est responsable de la formation de l’angiotensine II et de la formation de l’enzyme prostaglandine E2 (PGE2).
Les médicaments qui sont utilisés pour le traitement de la goutte sont les inhibiteurs de la COX-2, les inhibiteurs de la PGE2 et les inhibiteurs de la réductase. Le furosemide, à base d’inhibiteurs de la COX-2, est une molécule qui agit sur la PGE2 par l’enzyme COX-2. Le furosemide agit en bloquant cette enzyme et en augmentant la production de PGE2.
Le furosemide est un inhibiteur de la COX-2.
ANSM - Mis à jour le : 14/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FLUOREMIDE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Furosémide........................................................................................................................... 50,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients à effet notoire : chaque comprimé contient 0,5 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé de blanche pour un comprimé pelliculé de 20 mg, blanc à blanc cassé, gravé « A » sur une face et « B » sur l'autre, blanc à blanc cassé, et sur une face et « C » sur l'autre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· Traitement des insuffisances rénales ou hépatiques.
Traitement des insuffisances rénales et hépatiques avec ou sans agranulocytose.
Traitement du syndrome de malabsorption chronique (métabolite actif ou excipient d'ingrédient) ;
Traitement symptomatique de l'hypercholestérolémie, en particulier de l'hypercholestérolémie à élimination rapide, et de l'hypercholestérolémie à élimination placentaire.
Maladie du charbon (médicament utilisé dans le traitement de certaines insuffisances hépatiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
Adultes présentant une insuffisance rénale aiguë ou une insuffisance hépatocellulaire
L'insuffisant hépatique (à traiter lorsqu'une clairance de la créatinine < 30 ml/min).
Population pédiatrique
La dose initiale habituelle est de 50 mg/jour en une prise par jour, soit une dose quotidienne de 100 mg par jour. La dose sera augmentée toutes les deux semaines jusqu'à la rémission complète de la maladie.
Si une augmentation de la posologie est nécessaire, une réévaluation de la tolérance et de l'efficacité sera effectuée.
Il n'existe aucune donnée clinique sévère dans cette population de patients (voir rubriques 4.4 et 5.1).
L'insuffisant hépatique ne doit pas être traité avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4.
ROUTE PONT D OUILLY 14220 CESNY BOIS HALBOUT
02 31 78 33 57